如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量
近年來，漁藥品種繁多，良莠混雜，使用戶在選擇上無所適從。其實(shí)，我們可以從漁藥的包裝、外觀和“三證”等方面著手進(jìn)行質(zhì)量鑒別，以達(dá)到正確選擇漁藥的目的。
底舒安：改底調(diào)水，分解淤泥，增氧除臭，底質(zhì)改良
如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量
檢查包裝獸藥產(chǎn)品(原料藥除外)同時使用內(nèi)包裝標(biāo)簽和外包裝標(biāo)簽。包裝標(biāo)簽注明“獸用”標(biāo)識、獸藥名稱、主要成分、適應(yīng)證(或功能與主治)、含量/包裝規(guī)格、生產(chǎn)許可證號、批準(zhǔn)文號或《進(jìn)口獸藥登記許可證》證號、生產(chǎn)批號、有效期、停藥期、貯藏、包裝數(shù)量和生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容。
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檢查是否為國家宣布淘汰或禁止生產(chǎn)、銷售及使用的漁藥。
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留心“三證”
證、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號才能在市場上銷售，當(dāng)然其產(chǎn)品質(zhì)量 正規(guī)漁藥產(chǎn)品同時具備獸藥生產(chǎn)許可
也能得到。合格的漁藥產(chǎn)品同時具備“三證”,否則就是
假、劣漁藥。
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注意生產(chǎn)企業(yè)是否通過獸藥GMP認(rèn)證獸藥GMP是獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，只有通過獸藥GMP認(rèn)證的企業(yè)，其產(chǎn)品質(zhì)量才能得到有效。
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混合用藥時應(yīng)注意哪些問題?
在魚病防治時，使用單一的藥物不能達(dá)到預(yù)期效果時，常將兩種或兩種以上藥物混合使用，但并不是所有的藥物都能混合使用，有些藥物其作用因互相抵消而減弱，或產(chǎn)生毒素等，稱為頡頏作用。
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所屬分類：水產(chǎn)漁藥/水產(chǎn)藥品/底改類
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