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呼和浩特中心無抗產(chǎn)品認(rèn)證

更新時(shí)間1:2025-09-04 信息編號:c93r97nj971964 舉報(bào)維權(quán)
呼和浩特中心無抗產(chǎn)品認(rèn)證
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呼和浩特中心無抗產(chǎn)品認(rèn)證
供應(yīng)商 北京天助圓夢信息科技有限公司 店鋪
認(rèn)證
報(bào)價(jià) 人民幣 22000.00
關(guān)鍵詞 中心無抗產(chǎn)品認(rèn)證,呼和浩特?zé)o抗產(chǎn)品認(rèn)證,介紹無抗產(chǎn)品認(rèn)證,申請無抗產(chǎn)品認(rèn)證
所在地 北京門頭溝區(qū)石龍經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)20號3號樓B1-3188室
張經(jīng)理
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2年

產(chǎn)品詳細(xì)介紹

背景:進(jìn)入中國市場的步

隨著中國市場的不斷開放和中國加入WTO,眾多外國(包括港澳臺)企業(yè)看好中國的食品消費(fèi)市場,許多外國食品都想進(jìn)入中國。外國食品進(jìn)口中國市場之前都接受國家門的審批,取得國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)頒發(fā)的《批件》《進(jìn)口食品注冊批件》(以下簡稱《批件》),然后才能辦理進(jìn)關(guān)等手續(xù)。未領(lǐng)取《批件》的產(chǎn)品無法入關(guān)。無批件的產(chǎn)品不得在大陸市場銷售,否則一經(jīng)查處將受到嚴(yán)厲處罰。所以許多外國企業(yè)和國內(nèi)經(jīng)銷商都非常需要了解如何辦理進(jìn)口食品批件的注冊工作。

本文將針對企業(yè)關(guān)注的注冊周期、資料準(zhǔn)備、檢測及技術(shù)審評等方面的問題,結(jié)合實(shí)際注冊工作中的注冊經(jīng)驗(yàn)介紹給關(guān)注這個(gè)工作的企業(yè),希望為您的注冊起到參考的作用。


什么是食品,如何分類?

1、定義:在中國,食品是指:經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)生產(chǎn)和銷售,聲稱具有特定功能(27種)或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以治療疾病為目的,并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。

2、分類:食品分為兩大類,一類是功能性食品,另一類是營養(yǎng)素補(bǔ)充劑。

功能性食品,是指具有27種功能之一或其中幾種功能的食品。

營養(yǎng)素補(bǔ)充劑,是指以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)而不以提供能量為目的的產(chǎn)品。其作用是補(bǔ)充膳食供給的不足,預(yù)防營養(yǎng)缺乏和降低發(fā)生某些慢性退行性疾病的危險(xiǎn)性。

申報(bào)進(jìn)口食品的程序怎樣?

境外合法的食品生產(chǎn)商才可以申請注冊食品批文,并且這個(gè)產(chǎn)品需要在生產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)銷售一年以上,申報(bào)的時(shí)候須要委托其境內(nèi)辦事機(jī)構(gòu)或中國境內(nèi)代理機(jī)構(gòu)辦理。產(chǎn)品要在國家的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn),然后向國家食品藥品監(jiān)督管理局申請注冊,國家局初審受理之后會組織配方、工藝、檢驗(yàn)等方面的召開審評會對產(chǎn)品資料進(jìn)行技術(shù)審評,提出意見。待意見公布后,申請企業(yè)應(yīng)對提出的意見進(jìn)行補(bǔ)充、修訂,后符合國家注冊要求的產(chǎn)品將等待國家局的行政審批,有嚴(yán)重問題的產(chǎn)品將不予批準(zhǔn)。

注冊食品批件周期有多長時(shí)間?

在國外,食品多是實(shí)行備案制管理,不用進(jìn)行申報(bào),所以不需要很多費(fèi)用和時(shí)間。但在中國是實(shí)行注冊制管理的,所以和國外有較大區(qū)別。申報(bào)食品批件的周期是與產(chǎn)品申報(bào)的功能密切相關(guān)的,申報(bào)的時(shí)間從1-2年不等,所以要具體產(chǎn)品具體分析。提示:外國企業(yè)應(yīng)確定想要進(jìn)入中國的這個(gè)產(chǎn)品準(zhǔn)備申報(bào)何種功能,各項(xiàng)預(yù)算才能相對準(zhǔn)確一些。

食品申報(bào)周期主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
檢驗(yàn)周期
申報(bào)進(jìn)口食品完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目有:安全性試驗(yàn)(毒理)、功能學(xué)試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)、衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)、/標(biāo)志性成分試驗(yàn)。衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性、成分的檢測一般需要4個(gè)月左右;安全性試驗(yàn)、動物功能試驗(yàn)一般需要5、6個(gè)月左右。人體試食試驗(yàn)一般會在3-5個(gè)月的樣子。這樣綜合來看,不需要人體試驗(yàn)的一般檢驗(yàn)周期會在8-10個(gè)月左右,需要人體試驗(yàn)的會在12-14個(gè)月左右。

2、評審周期

SFDA審評中心的評審大會一般每月下旬召開一次(除外春節(jié)、國慶節(jié)及節(jié)假日當(dāng)月)。審評中心會在SFDA受理企業(yè)的注冊申請后80個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行評審,對產(chǎn)品資料進(jìn)行全面技術(shù)審評,提出評審意見。企業(yè)會有5個(gè)月的時(shí)間遞交補(bǔ)充資料,經(jīng)評審后等待國家的行政審批意見。

3、資料準(zhǔn)備情況的影響

資料準(zhǔn)備的情況會影響申報(bào)的周期。如果資料符合SFDA相關(guān)規(guī)定和要求,評委會意見越少、補(bǔ)充資料越快,獲得國家批準(zhǔn)的時(shí)間就會越快,否則會延長申報(bào)的周期。提示:如果委托的代理公司經(jīng)驗(yàn)缺乏,就可能在資料準(zhǔn)備環(huán)節(jié)拖延很多時(shí)間。

4、評審政策的影響

進(jìn)口食品注冊工作按《中華共和國食品衛(wèi)生法》、《食品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定和技術(shù)要求進(jìn)行。提示:經(jīng)常會一些新的政策規(guī)定,需及時(shí)掌握其精神,否則會拖延申報(bào)周期。

注冊進(jìn)口食品大約要花多少錢?

申報(bào)食品批文的費(fèi)用同樣與產(chǎn)品申報(bào)的功能密切相關(guān),主要由收費(fèi)(檢測費(fèi)和復(fù)檢費(fèi)、評審費(fèi))、翻譯及公證費(fèi)、代理費(fèi)三部分組成。其中評審費(fèi)自2009.1.1起免收;如果企業(yè)自己申報(bào)代理費(fèi)也可以省去;檢測費(fèi)從5-30萬RMB不等,復(fù)檢費(fèi)一般不超過1萬RMB。下面這個(gè)簡表可供企業(yè)做一個(gè)大致的參考:

袋泡茶加工
標(biāo)準(zhǔn)化GMP車間,的工藝技術(shù)設(shè)備,成熟的產(chǎn)品配方,產(chǎn)品感官上佳可按客戶要求設(shè)計(jì)產(chǎn)品配方,保留原料有效成分,產(chǎn)品口感、湯色、工藝、效果在同類產(chǎn)品中。

我們公司承接的代用茶袋泡茶業(yè)務(wù)種類有養(yǎng)身茶、蟲草茶、瘦身茶、菊苣梔子茶、美容養(yǎng)顏茶、甘舒茶、養(yǎng)生花茶、冬瓜荷葉茶袋泡茶、養(yǎng)肝茶、益生茶、降糖茶、牛蒡茶、葛根茶、清火茶、紅棗枸杞茶、紅豆薏仁茶、紅豆薏米茶、蒲公英玉米須茶、冰菊茶、冬瓜荷葉茶、五寶茶、祛濕茶、苦蕎茶、丁香茶、三清茶、銀杏黃精茶、涼茶、桑葉茶、檸檬荷葉茶、金銀花菊花茶、胖大海菊花茶、橘紅梔子茶、養(yǎng)胃茶、茯苓茶、羅漢清潤茶、豐挺茶、丁香花茶、烏根益生茶、羅漢果雙花茶等代加工貼牌OEM業(yè)務(wù),我們將以我們擁有的知識、行業(yè)經(jīng)驗(yàn)和OEM資源,為客戶提供更多更周全的服務(wù)以及多種加工合作方式。

在國際市場,袋泡茶不僅是消費(fèi)主流,而且還呈不斷上升之勢。目前,世界袋泡茶年銷售量占茶葉銷售量的1/4,占主導(dǎo)地位,這一消費(fèi)趨勢在歐美國家表現(xiàn)得尤為明顯,比如歐洲各國的袋泡茶消費(fèi)量普遍占其茶葉消費(fèi)總量的80%以上,美國、法國甚至高達(dá)98%。

壓片糖果代加工五個(gè)操作步驟
一、進(jìn)行壓片糖果代加工,要明確自己需要加工的產(chǎn)品類型,比如咀嚼片、飲片、口服含片等。根據(jù)自己的產(chǎn)品選擇具有相應(yīng)代加工生產(chǎn)的oem廠商進(jìn)行對接。
二、選擇代加工廠家以后,雙方進(jìn)行充分的了解溝通,把自己的產(chǎn)品的各種需求跟代工廠講清楚,代工廠會根據(jù)自身的實(shí)力進(jìn)行產(chǎn)品的各項(xiàng)生產(chǎn)評估,進(jìn)而確定壓片糖果產(chǎn)品試驗(yàn)需要確定的各項(xiàng)參數(shù)。包括片劑重量、形狀、有效成分含量等。代加工廠家的樣品實(shí)驗(yàn)不會一次做大量產(chǎn)品,供您做市場考察,知識單純的確定產(chǎn)品原料的各項(xiàng)指標(biāo),是否能在您要求的各項(xiàng)參數(shù)范圍內(nèi)壓片成功。
三、樣品實(shí)驗(yàn)結(jié)束,您對樣品滿意,則雙方可以簽訂代加工生產(chǎn)合同或者貼牌生產(chǎn)合同。待您想代工工廠支付相應(yīng)的預(yù)付款項(xiàng)之后,整個(gè)代加工項(xiàng)目正式啟動。包括原料采購、包裝設(shè)計(jì)等。
四、如果您選擇的是代加工廠包工包料的全包是代加工,則可以待產(chǎn)品生產(chǎn)完畢,直接進(jìn)行貨物接收。如果是其他合作方式一定要積極的進(jìn)行與加工廠配合,比如原料采購、包材設(shè)計(jì)、包材生產(chǎn)、原料預(yù)處理等,oem廠家會待所有物料到齊以后,正式下達(dá)生產(chǎn)計(jì)劃,啟動壓片車間的片劑生產(chǎn)。
五、生產(chǎn)結(jié)束,進(jìn)行貨品驗(yàn)收,并支付相應(yīng)的尾款即可。
以上便是操作壓片糖果代加工項(xiàng)目的五個(gè)步驟?,斂⒁嫔?、膠原蛋白片、中藥飲片等各種功效類片劑產(chǎn)品的代加工合作均可按照這五個(gè)步驟進(jìn)行運(yùn)作,這也是oem貼牌合作的基本流程。

壓片糖果是原料是以白砂糖、粉糖漿(淀或其它食糖)或允許使用的甜味劑,食用色素為主要原料,添加或者不添加食品添加劑(GB2760)或營養(yǎng)強(qiáng)化劑(GB14880),按生產(chǎn)工藝要求加工制成的固態(tài)或半固態(tài)甜味食品。分為堅(jiān)實(shí)型、夾心型、包衣拋光型三類。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為SB/T 10347。

壓片糖果代加工 市場前景看好
目前較多的生物科技企業(yè)傾向于采用粉末直接壓片技術(shù),而輔料是組成片劑的主要成分,尤其是粉末直接壓片技術(shù),對輔料的要求更高。片劑產(chǎn)品體積小、攜帶方便,因此備受健康行業(yè)歡迎和推崇。
片劑受用率高。所謂片劑(tablets)是指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑,它是現(xiàn)代藥物制劑中應(yīng)用為廣泛的重要劑型之一。片劑是將藥物粉末(或顆粒)加壓而制得的一種密度較高、體積較小的固體制劑,生產(chǎn)的機(jī)械化、自動化程度較高,因而產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定,劑量準(zhǔn)確,有效成分含量差異較?。黄溥\(yùn)輸、貯存、攜帶及應(yīng)用也都比較方便,可以根據(jù)不同需要制成長效、咀嚼、口含等不同的類型,從而滿足社會人群的需求。
代加工類型多。糖果可分為硬質(zhì)糖果、硬質(zhì)夾心糖果、乳脂糖果、凝膠糖果、拋光糖果、膠基糖果、充氣糖果和壓片糖果等。
1. 其中硬質(zhì)糖果是以白砂糖、淀粉糖漿為主料的一類口感硬、脆的糖果;
2、硬質(zhì)夾心糖果是糖果中含有餡心的硬質(zhì);
3、乳脂糖果是以白砂糖、淀粉糖漿(或其他食糖)、油脂和乳制品為主料制成的,蛋白質(zhì)不低于1.5%,脂肪不低于3.0%,具有特殊乳脂香味和焦香味的糖果;
品進(jìn)口報(bào)關(guān)流程、品進(jìn)口報(bào)關(guān)手續(xù)、上海進(jìn)口品代理報(bào)關(guān)公司、上海品進(jìn)口報(bào)關(guān)清關(guān)代理
部分:進(jìn)口品常規(guī)所需資料:
1、生產(chǎn)國原產(chǎn)地證
2、生產(chǎn)國衛(wèi)生證書
3、生產(chǎn)國自由銷售
4、供應(yīng)商成分分析表
5、供應(yīng)商灌裝日期
6、裝箱單、發(fā).票、合同
7、前后標(biāo)簽正本(包括前標(biāo)、英文背標(biāo)及翻譯件、電子檔)
8、國外發(fā)貨商備案信息表(如國外已有備案,提供備案成功截圖并蓋上公章)
9、收貨人備案信息 (我公司可代理備案)
10.填寫品申報(bào)要數(shù)(中英文品名、加工方法、供貨商中英文名稱、原料與配料等等,我司會提供模板參照)
11、提單--船公司出具,正本提單(如做電放另行說明)——我司可代理
12、我司可代理(7證、毒理學(xué)報(bào)告、批.文、舊機(jī)電裝運(yùn)前預(yù)檢備案、涂料備案、乳制品備案、瀕.危.證等等)
第二部分:海運(yùn)(客戶安排)
提供:確定進(jìn)口時(shí)間、起運(yùn)港名稱、貨物明細(xì)(貨值、數(shù)量、重量、體積),方可安排訂艙、運(yùn)輸。
第三部分:品進(jìn)口會涉及到的費(fèi)用
資質(zhì):進(jìn)出口權(quán)抬頭費(fèi)(針對無進(jìn)口資質(zhì)的經(jīng)銷商).?代理服務(wù)費(fèi)
備案:(發(fā)貨人、收貨人、標(biāo)簽)備案
中文標(biāo)簽:標(biāo)簽(打印、貼標(biāo))
上報(bào):報(bào)檢費(fèi).商檢.報(bào)關(guān)費(fèi).查驗(yàn)費(fèi).倉儲費(fèi)
檢測:提供樣品給相關(guān)部門檢測英國品符合安全使用等信息
清關(guān)/報(bào)關(guān):港口清關(guān)(整進(jìn)整出);保稅區(qū)清關(guān)(整進(jìn)分出)
品進(jìn)口報(bào)關(guān)|清關(guān)手續(xù)  

注冊加工中心的周期太長了,有沒有辦法盡快進(jìn)口?

如果按普通食品進(jìn)口到中國是無需進(jìn)行注冊的,只要進(jìn)行中文標(biāo)簽備案就可以辦理進(jìn)關(guān)了,這樣大約只需要2、3個(gè)月的時(shí)間。但不是所有產(chǎn)品都可以按普通食品進(jìn)口的。如果您的產(chǎn)品須要強(qiáng)調(diào)具有某種功能,或者所用的原料不在國家普通食品允許使用的范圍里,那么就按加工中心進(jìn)行注冊。

如果無法確定的產(chǎn)品屬于普通食品還是加工中心,可以拿樣品、配方、說明書向我司進(jìn)口部專員咨詢,他們有豐富的注冊經(jīng)驗(yàn),基本上能幫您斷定這個(gè)產(chǎn)品是否需要按加工中心進(jìn)行注冊。

食品進(jìn)口報(bào)關(guān)流程:

1:收貨人備案

2:出口商備案以及生產(chǎn)商備案

3:中英文標(biāo)簽備案

4:貨物到港,碼頭換單

5:進(jìn)口報(bào)檢,出通關(guān)單

6:進(jìn)口報(bào)關(guān)

7:海關(guān)系統(tǒng)審單 出稅單

8:人工審單(稅單)

9:繳稅

10:海關(guān)查貨 放行

11:商檢查貨,抽樣檢驗(yàn)

12:商檢局出檢驗(yàn)檢疫衛(wèi)生證書

進(jìn)口食品的進(jìn)口商或者其代理人應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定,持下列材料向海關(guān)報(bào)關(guān)地的檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)報(bào)檢:

(一)合同、invoice、裝箱單、提單等必要的憑證;

(二)相關(guān)批準(zhǔn)文件;

(三)法律法規(guī)、雙邊協(xié)定、議定書以及其他規(guī)定要求提交的輸出國家(地區(qū))檢疫(衛(wèi)生)證書;

(四)進(jìn)口預(yù)包裝食品,應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口食品標(biāo)簽樣張和翻譯件;

(五)進(jìn)口尚無食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的食品,應(yīng)當(dāng)提供衛(wèi)生行政部門出具的許可文件;

(六)進(jìn)口食品應(yīng)當(dāng)隨附的其他證書或者文件。

報(bào)檢時(shí),進(jìn)口商或者其代理人應(yīng)當(dāng)將所進(jìn)口的食品按照品名、、原產(chǎn)國(地區(qū))、規(guī)格、數(shù)/重量、總值、生產(chǎn)日期(批號)及國家質(zhì)檢總局規(guī)定的其他內(nèi)容逐一申報(bào)。

備案中文標(biāo)簽所需的資料:

1、標(biāo)簽檢驗(yàn)備案表(申請書)

2、原外文標(biāo)簽樣圖片(前和后的標(biāo)簽資料);

3、原外文標(biāo)簽翻譯件(前和后的標(biāo)簽資料);

4、中文商標(biāo)設(shè)計(jì)樣張(前和后的標(biāo)簽資料);

5、食品、飲料的原產(chǎn)地;

6、中國經(jīng)銷商營業(yè)執(zhí)照、電話號碼;

7、外國生產(chǎn)商公司名稱;

8、食品、飲料的樣品

9、國家商檢局部門需要的其它資料。

加工中心的開發(fā)生產(chǎn)和服用與藥品不同,尤其是以中草藥為原料的加工中心。加工中心不可能具有象藥品一樣的治病的性,但要求它。

加工中心系指表明具有特定功能的食品。即適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以疾病為目的的食品。

1.由通常食品所使用的材料或成分加工而成。

2.以通常形態(tài)和方法攝取。

3.標(biāo)有生物調(diào)整功能的標(biāo)簽。

所屬分類:企業(yè)認(rèn)證/行業(yè)認(rèn)證

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