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半胱氨酰亞砜裂解酶(CSL)試劑盒可見分光光度法

更新時間1:2025-09-06 信息編號:9c260n8v7085d6 舉報維權
半胱氨酰亞砜裂解酶(CSL)試劑盒可見分光光度法
半胱氨酰亞砜裂解酶(CSL)試劑盒可見分光光度法
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半胱氨酰亞砜裂解酶(CSL)試劑盒可見分光光度法
供應商 上海聯(lián)祖生物科技有限公司 店鋪
認證
報價 人民幣 422.50元每盒
關鍵詞 可見分光光度法,CSL試劑盒,半胱氨酰亞砜裂解酶
所在地 上海市嘉定區(qū)嘉羅公路1661
何君
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2年

產(chǎn)品詳細介紹

半胱氨酰亞砜裂解酶(CSL)試劑盒可見分光光度法說明書截圖29.png

可見分光光度法 50管/24樣 

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定

產(chǎn)品名稱:半胱氨酰亞砜裂解酶(CSL)試劑盒可見分光光度法

貨號:LZ-S01115-A

規(guī)格 : 50管/24樣

測試方法:可見分光光度法

產(chǎn)品分類:氨基酸代謝系列

發(fā)貨地:上海

截圖25.png

測定意義:

截圖29.png

半胱氨酰亞砜裂解酶(CSL)廣泛存在于百合科蔥屬(如大蒜和洋蔥),十字花科蕓薹屬
(如卷心菜,菜花,西蘭花),以及豆科中的合金歡屬中,并通常被稱為蒜氨酸酶(Alliinase)。香菇酸在γ-谷氨酰轉肽酶和半胱氨酸亞砜裂解酶的作用下轉化成香菇精,以及產(chǎn)生丙酮酸、乙醛、甲醛和NH3。CSL是內源性甲醛生成的關鍵酶之一,測定CSL活性對于研究食品安全具有重要意義。

測定原理:截圖29.png

CSL催化S-甲基-L-半胱氨酸亞砜反應產(chǎn)生丙酮酸,與2,4-二硝基苯肼反應,在堿性條件下顯棕紅色,在510nm下有特征吸收峰。
自備實驗用品及儀器
天平、研缽、離心機、分光光度計、1mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋、蒸餾水。

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試劑的組成和配制:

截圖29.png

提取液:液體 60mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:粉劑×1 瓶,4℃避光保存,臨用前加入 2mL 水溶解,用不完的試劑分裝后-20℃保

存;

試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存,臨用前加入 10mL 水溶解,用不完的試劑分裝后-20℃

保存;

試劑三:液體 15mL×1 瓶,4℃保存。

試劑四:液體 6mL×1 瓶,4℃避光保存。

試劑五:液體 30mL×1 瓶,4℃保存。

NAD+和 NADH 的提取:

截圖29.png

1 血清(漿)中 NAD+和 NADH 的提取NAD+的提?。喊凑昭澹{)體積(mL):酸性提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議取約 0.1mL 血清(漿),加入 1mL 酸性提取液),60℃水浴 5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心 10min,取上清,置冰上待測。NADH 的提?。喊凑昭澹{)體積(mL):堿性提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議取約 0.1mL 血清(漿),加入 1mL 堿性提取液),60℃水浴 5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2 組織中 NAD+和 NADH 的提?。篘AD+的提取:按照組織質量(g):酸性提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議取約 0.1g組織,加入 1mL 酸性提取液),冰浴研磨,60℃水浴 5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴混勻,10000g 4 ℃離心 10min,取上清,置冰上待測。NADH 的提取:按照組織質量(g):堿性提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議取約 0.1g組織,加入 1mL 堿性提取液),冰浴研磨,60℃水浴 5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

3 細胞或細菌中 NAD+和 NADH 的提?。篘AD+的提取:先收集細胞或細菌到離心管內,棄上清,按照細菌或細胞數(shù)量(104個):酸性提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入1mL 酸性提取液),超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次),60℃水浴 5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心 10min,取上清,置冰上待測。NADH 的提取:先收集細胞或細菌到離心管內,棄上清,按照細菌或細胞數(shù)量(104個):堿性提取液體積(mL)500~1000:1的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 堿性提取液),超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次),60℃水浴 5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

操作步驟:

截圖29.png

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

公司正在出售的產(chǎn)品:截圖29.png

cath-L/CL peptide 組織蛋白酶L抗原 0.5mgcath-L/CL peptide 組織蛋白酶L抗原

CCL21 Protein Human 重組人 CCL21 / 6Ckine 蛋白

SERPINA11重組小鼠 SerpinA11 蛋白 (His 標簽) Protein

PDGFRA Protein Rat 重組大鼠 PDGFRa / CD140a 蛋白 (His 標簽)

CSF1R重組人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

小鼠鳥苷酸環(huán)化酶激活因子2A(GUCA2A)ELISA試劑盒 ,英文名: GUCA2A ELISA Kit

人流行性乙型腦炎抗體IgG(JEIgG)ELISA檢測試劑盒HumanJapaneseEncephalitisIgG,JEIgGELISAKit 96T/48T

大鼠硬脂酰輔酶A去飽和酶1(SCD1)試劑盒 Rat Acyl-CoA desaturase 1,Scd1/Scd ELISA kit

英文名稱HumanCCL26ELISAKit人CCL26規(guī)格:96T/48T

發(fā)酵液三醇比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitLTBP2人組織內轉化生長因子β結合蛋白2規(guī)格:48T/96T

SERPINA11重組小鼠 SerpinA11 蛋白 (His 標簽) Protein

cath-L/CL peptide 組織蛋白酶L抗原 0.5mgcath-L/CL peptide 組織蛋白酶L抗原

CSF1R重組人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

CCL21 Protein Human 重組人 CCL21 / 6Ckine 蛋白

PDGFRA Protein Rat 重組大鼠 PDGFRa / CD140a 蛋白 (His 標簽)

半胱氨酰亞砜裂解酶(CSL)試劑盒可見分光光度法小鼠蛋白二硫化物異構酶A4(PDIA4)ELISA試劑盒 ,英文名: PDIA4 ELISA Kit

人冷球蛋白(CG)ELISA檢測試劑盒HumanCryoglobulin,CGELISAKit 96T/48T

大鼠內皮脂肪酶(EL)試劑盒 Rat Endothelial lipase,EL ELISA Kit

英文名稱RatMyoglobinELISAKit大鼠肌紅蛋白(MYO)規(guī)格:96T/48T

酵母菌SD-P/HIS培養(yǎng)基100毫升

ELISAKitCA-2人酶2規(guī)格:48T/96T

生化檢測試劑盒常見問題:

截圖29.png

在使用生化檢測試劑盒時,可能會遇到一系列常見問題,這些問題主要涉及到試劑盒的使用、保存、有效期、樣本處理以及實驗操作等方面。以下是一些常見的問題及其解決方法:

一、?測定原理?:生化試劑盒通過化學反應或酶促反應測定樣本中物質的含量或酶活性。常用的儀器包括分光光度計和酶標儀,它們的測定原理基于朗伯-比耳定律。土壤、水質、動植物組織、血清、細胞細菌、食品等樣本均可進行測定?。

?二、選擇不同規(guī)格的試劑盒?:根據(jù)實驗的實際情況選擇合適的試劑盒。如果實驗室有酶標儀且具備檢測波長,可以選擇微量法試劑盒;如果有分光光度計及相應規(guī)格的比色皿,則可以選擇常量法或微量法試劑盒。建議購買前仔細閱讀說明書,確認自備的儀器和試劑是否符合要求?。

?三、保存方法?:收到試劑盒后,如果暫時不用,應按照外包裝上指示的溫度保存。拆開包裝后,應按照每個試劑的保存溫度進行保存,注意有些試劑忌反復凍融,有些粉劑溶解后性質不穩(wěn)定?。

四、?有效期?:一般生化試劑盒的有效期為6個月,也有特殊貨號的有效期為1年。具體以實際收到貨物的標簽信息為準?1。

?五、樣本處理?:新鮮樣本和冷凍樣本都可用于大多數(shù)指標的測定,但有些生理活性物質容易降解,建議使用新鮮樣本測定。對于冷凍樣本,建議在-70℃或液氮中保存。樣本在不同溫度下的保存時間有所不同,例如4℃可保存一周,-20℃保存一個月,-80℃保存3個月?。

?六、土壤酶活性測定?:對于土壤酶活性的測定,建議將鮮土風干并過篩后取樣,以測定的重復性。若使用鮮土測定,需樣本的顆粒大小一致且水分含量相似?。

七、?預測定?:在進行正式測定前,建議選擇2-3個預期結果差別較大的樣本做預實驗。通過預測定可以全面反映樣品特點、試劑質量、儀器設備穩(wěn)定性和操作規(guī)范性,確保正式測定結果真實可靠?。




所屬分類:化學助劑/試劑盒

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