供應(yīng)商 | 邯鄲欣虹新材料有限公司 店鋪 |
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認(rèn)證 | |
報(bào)價(jià) | 人民幣 15000.00元 |
關(guān)鍵詞 | 上門回收環(huán)氧樹脂,回收環(huán)氧樹脂廠家,興安盟回收環(huán)氧樹脂,回收環(huán)氧樹脂廠家 |
所在地 | 河北邯鄲市雞澤縣 |
9年
改性環(huán)氧注射式植筋膠,一款又好用,又結(jié)實(shí),更充滿細(xì)節(jié)和美感的植筋膠。
好的環(huán)氧樹脂,沒有雜質(zhì)
打出植筋膠,我們會(huì)發(fā)現(xiàn),它的顏色呈暗紅色,純凈,沒有雜質(zhì)。這是因?yàn)?,它的原料是的環(huán)氧樹脂,在通過改性以后,保持了環(huán)氧樹脂本身的性能。
環(huán)氧樹脂有優(yōu)劣之分,優(yōu)等環(huán)氧樹脂和劣質(zhì)環(huán)氧樹脂之間價(jià)格相差很多。沒有環(huán)氧樹脂成形的植筋膠,制造出來性能差,耐老化不行。
環(huán)氧樹脂品質(zhì),是拉開植筋膠品質(zhì)差距的道門檻。
環(huán)氧改性,才有全天候
所有的結(jié)構(gòu)膠,都要經(jīng)過技術(shù)的考驗(yàn),才能完成由“脂”到“膠”的升華,這其中就包括環(huán)氧樹脂的“改性”。環(huán)氧樹脂膠有缺陷:脆性;不增韌時(shí),固化物一般偏脆,抗剝離、抗開裂、抗沖擊性能差,我們通過使用固化劑和其他改性劑進(jìn)行改性和篩選才獲得良好的膠體性能,消除環(huán)氧樹脂固有的缺陷。
植筋膠的全天候,不僅是因?yàn)樗脑细?,更因?yàn)樗母男浴O啾扔谄胀ㄖ步钅z,改性環(huán)氧樹脂植筋膠具有固化快、強(qiáng)度高的特點(diǎn),它的韌性更好,耐熱,在潮濕環(huán)境中長期負(fù)荷穩(wěn)定,使用起來更省心。
真空包裝,才可貴
如果植筋膠被施以不規(guī)則的包裝,那么成品性能肯定不夠穩(wěn)定,隨著不規(guī)則的用法,成本也會(huì)上升。
環(huán)氧樹脂植筋膠
產(chǎn)品詳情:
改性環(huán)氧樹脂、安全;
無需手工混合、計(jì)量準(zhǔn)確、施工簡單、快速方便;
耐熱性好、無膨脹應(yīng)力、抗震性能好;
硬塑料管式包裝,未用完的膠可再用,不會(huì)造成浪費(fèi);◇強(qiáng)度高、粘接力強(qiáng)、耐久性好、形同預(yù)埋。
系統(tǒng)研究了含酚羥基有機(jī)烷氧基硅烷和間苯二酚/雙酚F環(huán)氧樹脂的合成工藝及其相應(yīng)改性固化物的性能。用IR、VIP、液質(zhì)聯(lián)用儀等對(duì)合成產(chǎn)物進(jìn)行了表征,并對(duì)固化物的性能進(jìn)行了測(cè)試,分析、評(píng)價(jià)了改性效果。間苯二酚/雙酚F共聚型環(huán)氧樹脂的合成工藝是:間/雙比為20:80,醚化溫度是80℃,醚化時(shí)間5hrs,閉環(huán)溫度為60℃,加堿速度為4g/10min;含酚羥基有機(jī)烷氧基硅烷的合成工藝是間苯二酚/二甲基二乙氧基硅烷=2.4:1(摩爾比),反應(yīng)溫度為110℃,反應(yīng)時(shí)間為11hrs,催化劑Na用量為0.5%。系統(tǒng)研究了以為固化劑,2,4-咪唑?yàn)榇龠M(jìn)劑,間苯二酚/雙酚F共聚型環(huán)氧樹脂的固化條件及樹脂固化物的性能,固化體系和固化條件為:間/雙比為20:80的共聚樹脂,為6%,2,4-咪唑?yàn)?%,固化溫度110℃,固化時(shí)間為3hrs。間苯二酚/雙酚F共聚型環(huán)氧樹脂綜合性能優(yōu)于未改性雙酚F環(huán)氧樹脂,其粘度(25℃,以下同)。
環(huán)硫樹脂與環(huán)氧樹脂在結(jié)構(gòu)上十分類似,但又由于其結(jié)構(gòu)的性,除了具有環(huán)氧樹脂所具備的一些優(yōu)能,還能夠在低溫下快速固化,與金屬有良好的粘接,高的折射率等,因此,在低溫快速固化、基材粘接以及光學(xué)樹脂材料等領(lǐng)域有良好的應(yīng)用,研究環(huán)硫/環(huán)氧樹脂具備廣闊的應(yīng)用前景。
實(shí)驗(yàn)過程中,制備低粘度的雙酚F環(huán)硫/環(huán)氧樹脂體系,有效地避免了樹脂體系在操作中粘度大、流動(dòng)性差的缺點(diǎn)。分別選擇兩類固化劑,胺類和酸酐類,對(duì)樹脂/固化劑體系進(jìn)行詳細(xì)的探究。本論文主要工作如下:
以雙酚F環(huán)氧樹脂和硫氰酸鉀為主要原料制備了目標(biāo)產(chǎn)物雙酚F環(huán)硫/環(huán)氧樹脂。通過FTIR、1HNMR、元素分析等手段表征合成產(chǎn)物結(jié)構(gòu),并建立了紅外工作曲線、核磁譜圖兩種分析方法,對(duì)合成產(chǎn)物進(jìn)行環(huán)硫含量的定量分析。其中,合成的產(chǎn)物環(huán)氧轉(zhuǎn)化率為67%。
其次,環(huán)硫樹脂與環(huán)氧樹脂相比,具有更大的環(huán)張力,因此,活性更大、更容易開環(huán),發(fā)生聚合反應(yīng)。本文采用非等溫DSC法研究了環(huán)硫基團(tuán)含量分別為15%和50%的雙酚F環(huán)硫/環(huán)氧樹脂/酸酐體系的固化反應(yīng)動(dòng)力學(xué),采用Malek法判定機(jī)理函數(shù),采用Kissinger法和等轉(zhuǎn)化率法求解體系的活化能、求解動(dòng)力學(xué)參數(shù),建立了動(dòng)力學(xué)方程,并進(jìn)行模擬。結(jié)果表明兩體系均符合SB(m,n)模型。接著,對(duì)不同環(huán)硫含量的雙酚F環(huán)硫/環(huán)氧/酸酐體系的力學(xué)性能進(jìn)行測(cè)試,結(jié)果表明,隨著環(huán)硫含量的增加,體系的拉伸強(qiáng)度與斷裂伸長率變化不大,對(duì)Cu的粘接性能變好,對(duì)Al的粘接性能變差。
再次,環(huán)氧基團(tuán)和環(huán)硫基團(tuán)開環(huán)后分別形成羥基(或者氧負(fù)離子)和巰基(或者硫負(fù)離子),二者活性差別大,可能導(dǎo)致固化物交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)生差異,因此,本文進(jìn)一步針對(duì)固化物的結(jié)構(gòu)展開研究,分別采用環(huán)硫含量為15%和50%的雙酚F環(huán)硫/環(huán)氧樹脂,與不同化學(xué)計(jì)量比的胺和酸酐進(jìn)行配比,采用DSC、DMTA等對(duì)固化物進(jìn)行玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、模量的表征。結(jié)果表明,四個(gè)樹脂體系均是隨著固化劑用量的減少(從化學(xué)計(jì)量比減小到小化學(xué)計(jì)量比),玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg和模量出現(xiàn)的趨勢(shì)。說明巰基-SH或者硫負(fù)離子-S-,對(duì)于樹脂體系有非常重要的影響,隨著樹脂體系中,環(huán)硫含量的增加,樹脂體系的固化反應(yīng)速率提高,樹脂固化體系更易形成密集的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。
環(huán)硫樹脂與環(huán)氧樹脂在結(jié)構(gòu)上十分類似,但又由于其結(jié)構(gòu)的性,除了具有環(huán)氧樹脂所具備的一些優(yōu)能,還能夠在低溫下快速固化,與金屬有良好的粘接,高的折射率等,因此,在低溫快速固化、基材粘接以及光學(xué)樹脂材料等領(lǐng)域有良好的應(yīng)用,研究環(huán)硫/環(huán)氧樹脂具備廣闊的應(yīng)用前景。實(shí)驗(yàn)過程中,制備低粘度的雙酚F環(huán)硫/環(huán)氧樹脂體系,有效地避免了樹脂體系在操作中粘度大、流動(dòng)性差的缺點(diǎn)。分別選擇兩類固化劑,胺類和酸酐類,對(duì)樹脂/固化劑體系進(jìn)行詳細(xì)的探究。本論文主要工作如下:先,以雙酚F環(huán)氧樹脂和硫氰酸鉀為主要原料制備了目標(biāo)產(chǎn)物雙酚F環(huán)環(huán)氧樹脂。通過FTIR、1HNMR、元素分析等手段表征合成產(chǎn)物結(jié)構(gòu),并建立了紅外工作曲線、核磁譜圖兩種分析方法,對(duì)合成產(chǎn)物進(jìn)行環(huán)硫含量的定量分析。其中,合成的產(chǎn)物環(huán)氧轉(zhuǎn)化率為67%。其次,環(huán)硫樹脂與環(huán)氧樹脂相比,具有更大的環(huán)張力,因此,活性更大、更容易開環(huán),發(fā)生聚合反應(yīng)。
生態(tài)環(huán)境遙測(cè)終端RTU采用優(yōu)良的傳感器技術(shù),能夠?qū)崟r(shí)采集環(huán)境數(shù)據(jù),并通過無線通信技術(shù)將數(shù)據(jù)傳輸?shù)街行目刂葡到y(tǒng)進(jìn)行分析和處理。
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