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L半乳糖酸1,4內(nèi)酯脫氫酶(GalLDH)測(cè)試盒可見分光光度法

更新時(shí)間1:2025-09-07 信息編號(hào):592k0pjnqbe67b 舉報(bào)維權(quán)
L半乳糖酸1,4內(nèi)酯脫氫酶(GalLDH)測(cè)試盒可見分光光度法
L半乳糖酸1,4內(nèi)酯脫氫酶(GalLDH)測(cè)試盒可見分光光度法
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供應(yīng)商 上海聯(lián)祖生物科技有限公司 店鋪
認(rèn)證
報(bào)價(jià) 人民幣 780.00元每盒
關(guān)鍵詞 可見分光光度法,L半乳糖酸,Gal LDH測(cè)試盒
所在地 上海市嘉定區(qū)嘉羅公路1661
何君
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2年

產(chǎn)品詳細(xì)介紹

L半乳糖酸1,4內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)測(cè)試盒可見分光光度法說(shuō)明書

可見分光光度法 50管/48樣

正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定

商品屬性:

產(chǎn)品名稱:L半乳糖酸1,4內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)測(cè)試盒可見分光光度法

貨號(hào):LZ-S0140-A

規(guī)格 : 50管/48樣

測(cè)試方法:可見分光光度法

產(chǎn)品分類:維生素C代謝系列

發(fā)貨地:上海

測(cè)定意義:

Gal LDH是一個(gè)線粒體酶,定位于線粒體內(nèi)膜。L-半乳糖途徑是合成AsA的主要途徑,Gal LDH催化植物體內(nèi)AsA生物合成的后一步,也是該途徑的關(guān)鍵酶之一,對(duì)植物體內(nèi)AsA含量的積累起著至關(guān)重要的作用。

8.jpg

測(cè)定原理:

在細(xì)胞色素C和L-半乳糖內(nèi)酯存在下,Gal LDH可催化L-半乳糖內(nèi)酯氧化,同時(shí)還原細(xì)胞色素c;通過(guò)測(cè)定細(xì)胞色素c還原量,即可算得GalLDH酶活力。

實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備

研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、1ml玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、雙蒸水。

試劑的組成和配制:

試劑一:液體 50mL×1 瓶,4℃保存。

試劑二:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加入 40mL 蒸餾水,充分溶解。

試劑三:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加入 5mL 蒸餾水,充分溶解。

NAD+和 NADH 的提取:

1 血清(漿)中 NAD+和 NADH 的提取NAD+的提取:按照血清(漿)體積(mL):酸性提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議取約 0.1mL 血清(漿),加入 1mL 酸性提取液),60℃水浴 5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。NADH 的提?。喊凑昭澹{)體積(mL):堿性提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議取約 0.1mL 血清(漿),加入 1mL 堿性提取液),60℃水浴 5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

2 組織中 NAD+和 NADH 的提?。篘AD+的提取:按照組織質(zhì)量(g):酸性提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議取約 0.1g組織,加入 1mL 酸性提取液),冰浴研磨,60℃水浴 5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

NADH 的提?。喊凑战M織質(zhì)量(g):堿性提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議取約 0.1g

組織,加入 1mL 堿性提取液),冰浴研磨,60℃水浴 5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

3 細(xì)胞或細(xì)菌中 NAD+和 NADH 的提?。篘AD+的提取:先收集細(xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):酸性提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 酸性提取液),超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次),60℃水浴 5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。NADH 的提?。合仁占?xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):堿性提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 堿性提取液),超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次),60℃水浴 5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。3.jpg

生化檢測(cè)試劑盒操作步驟:

一、?準(zhǔn)備工具和環(huán)境?:確保操作臺(tái)面干凈、整潔,這是進(jìn)行科學(xué)實(shí)驗(yàn)的步。

?二、?仔細(xì)閱讀說(shuō)明書?:這是使用試劑盒的基礎(chǔ),說(shuō)明書包含了所有必要的信息和操作指南。

三、樣本采集?:按照說(shuō)明書的指導(dǎo),正確采集樣本。不同類型的檢測(cè)可能需要不同類型的樣本,如血液、唾液或鼻涕等。

?四、樣本混合?:將樣本與試劑小心混合,注意輕柔操作,避免產(chǎn)生泡沫,以確保檢測(cè)的準(zhǔn)確性。

?五、?等待反應(yīng)?:混合后,耐心等待試劑盒的反應(yīng),這個(gè)時(shí)間可以用來(lái)進(jìn)行其他活動(dòng),但不要著急,因?yàn)楹玫慕Y(jié)果值得等待。

六、結(jié)果判讀?:時(shí)間到后,仔細(xì)判讀結(jié)果。試劑盒通常會(huì)有明確的指示,告訴你如何根據(jù)顯示的線條或顏色來(lái)判斷結(jié)果。 

公司正在出售的產(chǎn)品:

ADM (Adrenomedullin 0.5mgADM (Adrenomedullin)(22-42) 腎上腺髓質(zhì)素(22-42)

CASK Protein Human 重組人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

FLT4重組小鼠 VEGFR3 / FLT-4 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

IL17RA Protein Rat 重組大鼠 IL17RA / IL17R 蛋白 (His 標(biāo)簽)

DDR1重組人 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 (aa 444-913, His & GST 標(biāo)簽) Protein

小鼠/離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶α2肽(ATP1α2)ELISA試劑盒 ,英文名: ATP1α2 ELISA Kit

人谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶pi基因(GSTpi)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanglathioneS-ansferases,GSTpiELISAKit 96T/48T

大鼠原(PI)試劑盒 Rat Proinsulin,PI ELISA Kit

英文名稱HumanAGRPELISAKit人Agoi相關(guān)蛋白(AGRP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

糞便DNA分離+高質(zhì)化試劑盒50次

ELISAKiAG-1人重組激活基因1規(guī)格:48T/96T

FLT4重組小鼠 VEGFR3 / FLT-4 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ADM (Adrenomedullin 0.5mgADM (Adrenomedullin)(22-42) 腎上腺髓質(zhì)素(22-42)

DDR1重組人 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 (aa 444-913, His & GST 標(biāo)簽) Protein

CASK Protein Human 重組人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

IL17RA Protein Rat 重組大鼠 IL17RA / IL17R 蛋白 (His 標(biāo)簽)

L半乳糖酸1,4內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)測(cè)試盒可見分光光度法小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA 試劑盒

Human peptidylprolyl CIS ans isomerase (PPI) ELISA Kit 人肽基脯酰順反異構(gòu)酶(PPI)ELISA試劑盒

HumanvonWillebrandFactor,vWFELISAKit 人血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanBcelldifferetiationfactor,BCDFELISA試劑盒人B細(xì)胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物源性飼料油菜籽(rapeseed)試劑盒20次

Humahrombinactivatablefibrinolysisinhibitor,TAFIELISAKit人纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。


所屬分類:化學(xué)助劑/試劑盒

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