廣東質(zhì)量管理體系IATF16949認證是什么意思

緊急放行
a) 當生產(chǎn)急需但來不及驗證情況下，由生產(chǎn)部填寫《緊急放行申請單》，經(jīng)品質(zhì)部審核，主管生產(chǎn)批準后，交品質(zhì)部實行緊急放行。
b) 倉庫保管員根據(jù)批準的《緊急放行申請單》,按規(guī)定數(shù)量留取同批樣品送檢，其余由檢驗員在領(lǐng)料單上“緊急放行”后放行；車間在其后生產(chǎn)的產(chǎn)品上也應“緊急放行”。
c) 在放行的同時，檢驗人員應繼續(xù)完成該批產(chǎn)品的檢驗，作出檢驗結(jié)論后通知生產(chǎn)部，產(chǎn)品合格由生產(chǎn)部撤離性標識。如不合格時，則由生產(chǎn)部從現(xiàn)場追回產(chǎn)品，并按《不合格品控制程序》執(zhí)行。對已制成的半成品或產(chǎn)品應進行全檢，要在檢驗記錄上所用物料的情況。
d)如生產(chǎn)部門使用了緊急放行的物料，成品檢驗員確保使用了緊急放行物料的產(chǎn)品入庫前，緊急放行物料的檢驗報告已發(fā)出并符合規(guī)定的要求。

監(jiān)視和測量裝置的使用
操作者應正確使用監(jiān)視和測量裝置，必要時在每次使用前進行校準和調(diào)整或再調(diào)整。
操作者如發(fā)現(xiàn)測量裝置無編號、無合格標識、*周期和有故障等問題時，應及時向品質(zhì)部報告，并由聯(lián)系品質(zhì)部進行處理。
操作者定期對測量裝置進行維護和保養(yǎng)，并防止使測量結(jié)果失效的調(diào)整。
當崗位人員發(fā)生變動時，要及時到品質(zhì)部辦理測量裝置移交手續(xù)。
對閑置測量裝置，由品質(zhì)部從現(xiàn)場收回或進行封存，需要時再重新啟用。
對報廢的監(jiān)視和測量裝置，由品質(zhì)部提出《監(jiān)視測量設備報廢申請單》，經(jīng)品質(zhì)部審核，報總經(jīng)理批準后報廢，由品質(zhì)部負責組織對報廢裝置進行標識或撤離使用現(xiàn)場。

制造過程審核準則是：
a) 顧客的過程審核條例，安全件/法定法規(guī)件審核條例；
b) 生產(chǎn)控制計劃及PFMEA。
c）《過程審核管理規(guī)范》。

公司為供應商績效評價過程準則，以便確保外部提供的產(chǎn)品、過程和服務符合內(nèi)部和外部顧客要求。
至少應監(jiān)視以下供應商績效指標：
a）已交付產(chǎn)品的符合性；
b）在接收工廠對顧客造成的干擾，包括整車候檢和停止出貨；
c）交付排程的績效；
d）*額運費發(fā)生次數(shù)。
如顧客有所規(guī)定，組織應視情況在其供方績效監(jiān)視中包括：
e）與質(zhì)量或交付有關(guān)的狀態(tài)顧客通知；
f）經(jīng)銷商退貨、保修、現(xiàn)場措施以及召回。

公司供應商管理方法中應包括一個第二方審核過程。第二方審核可以用于：
a）供應商風險評估
b）供應商監(jiān)視
c）供應商質(zhì)量管理體系開發(fā)
d）產(chǎn)品審核
e）過程審核
基于風險分析，包括產(chǎn)品安全/法規(guī)要求、供應商績效和質(zhì)量管理體系認證水平，組織至少應對第二方審核的需求、類型、頻率和范圍的確定準則形成文件。
公司保留第二方審核報告的記錄。
如果第二方審核的范圍是評估供應商質(zhì)量管理體系，則方法應與汽車過程方法相符。

供應商開發(fā)
組織應為其活躍供應商確定所需供應商開發(fā)行動的**級、類型、程度和時程安排。用于確定的輸入應包
括但不限于：
a）通過供應商監(jiān)視識別的績效問題（見* 8.4.2.4）；
b）第二方審核發(fā)現(xiàn)（見* 8.4.2.4.1）；
c）第三方質(zhì)量管理體系認證狀態(tài)；
d）風險分析
組織應采取必要措施，已解決未決的（不符合要求的）績效問題并尋求持續(xù)改進的機會。